Hipofosfatemia ligada al cromosoma X: una enfermedad rara que produce raquitismo y deformidades
Solo la padece 1 de cada 20.000 personas en el mundo, pero la hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) tiene un enorme impacto en la calidad de vida de los pacientes que sufren esta enfermedad rara. Se trata de un trastorno renal crónico, progresivo y debilitante que causa dolor y afecta a la movilidad.
Se manifiesta durante las primeras edades con manifestaciones clínicas típicas del raquitismo como talla baja, dolor óseo y deformidades esqueléticas, especialmente, incurvación de las piernas.
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